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保健用品生產批準證書內容變更

  發布時(shi)間:2020-11-19 16:56:06  

許可項目:保健(jian)用品生(sheng)產批準證書內容(rong)變更

基本編碼:XK22014000

實施編碼:610000000000719708130A011

實施主體:省市場(chang)監督管理局

設定(ding)依據:《陜西省保健用品管(guan)理(li)(li)(li)條(tiao)例(li)》(2010年 7月 29日予以修改(gai))第(di)十條(tiao):企(qi)業(ye)(ye)申(shen)(shen)請(qing)保健用品注冊,應當向(xiang)企(qi)業(ye)(ye)所在地的設區的市市場監督管(guan)理(li)(li)(li)部(bu)門(men)提出(chu)申(shen)(shen)請(qing),經設區的市市場監督管(guan)理(li)(li)(li)部(bu)門(men)初審,報省市場監督管(guan)理(li)(li)(li)部(bu)門(men)審批。《陜西省保健用品管(guan)理(li)(li)(li)條(tiao)例(li)》第(di)十九條(tiao):保健用品生產批準(zhun)證書載明的事(shi)項需(xu)要變(bian)更(geng)時(shi),生產企(qi)業(ye)(ye)應當向(xiang)省市場監督管(guan)理(li)(li)(li)部(bu)門(men)提出(chu)變(bian)更(geng)申(shen)(shen)請(qing)。

辦理(li)時間:周(zhou)(zhou)一至周(zhou)(zhou)五09:00-12:00;13:30-17:30

辦(ban)理地點:西安市(shi)碑林區長安北路(lu)14號朱雀廣場內省(sheng)政務服(fu)中心

辦(ban)理網址:http://www.sxfda.gov.cn/sxfda/sanxiao.html

咨(zi)詢(xun)電話:029-89312345,029-86138519

收(shou)費標(biao)準:不(bu)收(shou)費

法(fa)定辦結時限(xian):30工(gong)作日

法定辦結時(shi)限說(shuo)明:現場核查時(shi)間計算在內(nei);(含延長期限)

承諾辦結(jie)時限:20工作日(ri)

承諾辦結時(shi)限(xian)說明:受理、現場核查時(shi)間計算在內(nei);(不含(han)延長(chang)期限(xian))

許可程序:

一(yi)、受理

申(shen)請(qing)人需提(ti)交(jiao)以下申(shen)請(qing)材料:

1.《保(bao)健(jian)用(yong)品生產批準證書》變更申(shen)請(qing)表 ( 原件1份(fen) ,復印(yin)件4份(fen) ,電子件1份(fen))。

◆填報須(xu)知:1.本表(biao)(biao)申(shen)報內容及所附資料均須(xu)A4規格紙張打印,并加(jia)蓋申(shen)請(qing)(qing)單(dan)位(wei)公章,復印件應(ying)清晰并與原件完全一致。2.本表(biao)(biao)申(shen)報內容應(ying)填寫完整(zheng)、清楚(chu)、不得涂改。3.填寫此表(biao)(biao)前,請(qing)(qing)認(ren)真(zhen)閱(yue)讀有關法(fa)規。未按申(shen)報要(yao)求申(shen)報的產品,將不予(yu)受理(li)。

2.陜(shan)西省保健用品生產(chan)批準證書原件 (電子件1份,原件1份)。

3.統一社(she)會信(xin)用代(dai)碼的企(qi)業(ye)營業(ye)執照或法人(ren)身份(fen)證(zheng)明(ming) (復印(yin)件1份(fen))。

4.申(shen)請(qing)單位(wei)對所提交資料(liao)的真實性自我保證聲明 (原(yuan)件1份)。

5.變(bian)更企(qi)業名稱(cheng)和注(zhu)冊(ce)地址(zhi):變(bian)更后的(de)加載統一(yi)社會信用代碼的(de)企(qi)業營業執照或法人身份(fen)證明(復印(yin)件1份(fen))。

6.變(bian)更法(fa)人相關資料 (原件(jian)1份,復(fu)印件(jian)1份)。

7.變更企業注冊商標(biao)相關資(zi)料 (原件1份(fen))。

8.變更生產地(di)址相關資料 (原件1份(fen))。

◆材料(liao)標準(zhun):

1.申請(qing)材(cai)料(liao)應完整、清晰、簽字并加(jia)蓋企業公章。使(shi)用A4紙打印或復(fu)印,按照(zhao)申請(qing)材(cai)料(liao)目(mu)錄(lu)順序裝(zhuang)訂(ding)成(cheng)冊;

2.凡(fan)申請材(cai)料需提交復印(yin)件的,申請人(單位)須在(zai)復印(yin)件上注明 “此復印(yin)件與原(yuan)件相符”字樣或者文字說明,注明日(ri)期,加蓋(gai)企業公章;

3.核(he)對申請材料真實(shi)性的自(zi)我保證聲明是否有法定(ding)代表人簽字并加蓋企業公(gong)章(zhang)。

崗位責任人:行政(zheng)審(shen)批局

崗位職責及權(quan)限:

1.按照標準查驗申(shen)請材(cai)料;

2.對申(shen)請材料齊全、符合形式審(shen)查要求的,應及時受(shou)(shou)理(li),填寫 《受(shou)(shou)理(li)通知書》,將 《受(shou)(shou)理(li)通知書》交與申(shen)請人(ren)作為(wei)受(shou)(shou)理(li)憑證;

3.對申請(qing)人提(ti)交的(de)申請(qing)材料不(bu)齊(qi)全或者不(bu)符合(he)形式審查要求(qiu)的(de),受(shou)理人員應當當場(chang)一次告知(zhi)申請(qing)人補正有關材料;

4.對(dui)申(shen)請事(shi)項(xiang)不屬于本部門(men)職(zhi)權范圍或該申(shen)請事(shi)項(xiang)不需行政(zheng)許(xu)可,不予(yu)受(shou)理的(de)填寫(xie) 《不予(yu)受(shou)理通知書》,并說明理由(you),同時告(gao)知申(shen)請人依(yi)法享有申(shen)請行政(zheng)復議(yi)或者提起(qi)行政(zheng)訴(su)訟的(de)權利以及投訴(su)渠道。

二、現場檢查(cha)標準(zhun)

申請(qing)人(ren)符合(he)法定條件,申請(qing)資料真實齊全。

崗位責任人:檢查人員

崗(gang)位(wei)職責(ze)及權限:按照審查要求對現(xian)場情況進行審查,上報審批。

三、審批(pi)

標準:申(shen)請(qing)人符合法定條件,申(shen)請(qing)資料真實齊全。

崗位責任(ren)人:行(xing)政(zheng)審批局

崗位職責及權限(xian):做出許(xu)可或不予許(xu)可的決定。

四、頒證與(yu)送達

制作并向申請人(ren)頒發 《保健用品生(sheng)產批準證書》。





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